無創DNA做三項還是全套，需綜合多方面因素考量，沒有絕對的標準。
無創DNA三項主要檢測21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征，這三種染色體疾病是臨床上較為常見且危害嚴重的，發病率相對較高，能檢測出大部分染色體異常導致的胎兒畸形風險，對于一般孕婦而言，可初步篩查胎兒染色體疾病情況，費用相對較低。
而無創DNA全套除了上述三項外，還包括其他染色體微缺失、微重復等更多項目的檢測。能更全面地排查胎兒染色體異常，對于有染色體疾病家族史、曾生育過染色體異?；純?、超聲檢查提示胎兒存在結構異常或其他高危因素的孕婦來說，全套檢測能提供更詳盡的信息，有助于發現一些較為罕見的染色體疾病，但費用較高且檢測時間可能稍長。
孕婦應在醫生指導下，根據自身年齡、家族病史、孕期超聲檢查結果等情況決定。若在檢測過程中或檢測后，孕婦出現腹痛、陰道流血、發熱等異常情況，或檢測結果提示高風險，應及時就醫。