血友病A一般缺乏Ⅷ患者因子；血友病B一般缺乏凝血因子IX。通常建議患者及時就醫，在醫生的指導下進行治療。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，是先天性凝血因子缺乏引起的，患者常會出現出血的癥狀。一般來說，血友病A一般是缺乏Ⅷ患者因子，通常出血的情況較多；血友病B一般是缺乏凝血因子IX，一般重型少。但是通常都會對患者的身體狀態造成較大影響，所以通常建議患者及時就醫，在醫生的指導下采取輸血治療，還要使用人凝血因子Ⅷ、注射用重組人凝血因子Ⅷ等藥物進行治療。
在日常生活中，患者還要避免磕碰，避免出現傷口，如果出現磕碰，需及時就醫進行治療。