唐氏篩查與NT檢查均通過，胎兒畸形風險相對較低，但并不能完全排除。
唐氏篩查與NT檢查是孕期重要的產前篩查手段，兩者結合使用可以較為準確地判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。唐氏篩查主要通過檢測母體血清中的生化指標來估算胎兒患病風險，而NT檢查則利用超聲技術測量胎兒頸項透明層厚度，作為早期唐氏綜合征風險判斷的重要依據。當這兩項檢查均顯示正常時，說明胎兒存在染色體異常的風險相對較低。
但需注意的是，任何篩查手段都有其局限性，無法百分之百地排除所有畸形風險。唐氏篩查與NT檢查雖然準確率較高，但仍可能受到多種因素的影響，如母體狀況、檢測時間等。此外，胎兒畸形種類繁多，除了染色體異常外，還包括結構畸形、遺傳綜合征等，這些可能無法通過單一的篩查手段完全排除。
因此，即使唐氏篩查與NT檢查均通過，孕婦仍需按照醫生建議進行后續的產前檢查，如大排畸篩查、羊水穿刺等，以進一步降低畸形風險。同時，保持健康的生活方式、合理飲食、適當運動也是預防胎兒畸形的重要措施。