唐篩高風險誤診率不高，是比較準確的檢測方法。
唐篩是一種通過檢測孕婦血液中的某些標志物，結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的篩查方法。唐篩高風險結果的準確性是有科學依據的。其檢測的標志物包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等，這些物質在懷有染色體異常胎兒的孕婦血液中的濃度與正常孕婦存在差異。大量的臨床研究和數據統計已經證實了這種檢測方法在識別高風險胎兒方面的有效性。
唐篩高風險結果提示胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性較大，但并非確診試驗。不過，其誤診率并不高，當出現高風險結果時，胎兒真正患病的概率是比較高的。這就需要引起重視，進一步通過羊水穿刺、無創DNA檢測等診斷性檢查來確診。羊水穿刺是診斷染色體異常的金標準，能直接獲取胎兒脫落細胞進行染色體分析。無創DNA檢測對胎兒染色體非整倍體異常的檢測準確性也很高。如果唐篩結果顯示高風險，孕婦應及時就醫。