一胎唐氏篩查正常，第二胎是否存在問題，兩者之間通常并沒有直接的聯系，具體的情況需要根據這次檢查的數據來判斷。一個孩子的唐氏篩查結果是正常的，但這并不意味著第二個孩子也是正常的。隨著孕婦年齡的逐步上升，胎兒罹患唐氏綜合征的風險可能會增加，因此，定期進行唐氏篩查是必要的，只有在檢查后才能確定是否存在問題。
唐氏篩查是在14-20周期間進行的血液檢測，主要目的是從孕婦的血清中提取樣本，以檢測母親血清中的甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度。然后，結合孕婦的體重、年齡、抽血的孕期和預產期等因素，來計算產生先天性缺陷胎兒的風險系數。因此，有許多因素可能會對唐氏篩查結果產生影響。例如，如果產婦的年齡超過35歲，可能會導致唐氏篩查結果出現異常。如果篩查結果被認為是高風險的，這通常只能顯示胎兒患有唐氏綜合征的可能性。因此，沒有必要過分緊張。通常，唐氏篩查并不能作為確診的有效手段。為了最終確定胎兒是否真的患有唐氏綜合征，還需要進行羊膜腔穿刺術，而羊膜腔穿刺術更適合妊娠16-20周的孕婦，在決定是否需要進行某項檢查時，必須遵循醫生的建議。因此，第一個孩子的唐氏篩查結果是正常的，而第二個孩子是否存在問題，則取決于這次檢查的反饋。
唐氏綜合征篩查是一項不可或缺的檢查程序，不僅操作簡單，而且不會對胎兒的位置產生不良影響。唐氏綜合征是一種偶然出現的疾病，因此建議孕婦應按照規定的時間進行產檢。