唐篩21-三體高風險出生的孩子可能會面臨智力低下、發育畸形等風險。
唐篩,即唐氏篩查,是孕期一項重要的檢查,用于判斷胎兒罹患21-三體綜合征的風險。當篩查結果顯示21-三體高風險時,意味著胎兒出生后可能患有21-三體綜合征,這是一種由染色體異常引起的先天性疾病?;純嚎赡艹霈F智力發育遲緩、特殊面容(如眼距寬、鼻根低平等)、生長發育障礙以及心臟缺陷等多發畸形。此外,還可能伴隨語言障礙、注意力不集中等智力問題,嚴重影響生活質量。
面對唐篩21-三體高風險,孕婦應保持冷靜,及時咨詢醫生并進行進一步的確診檢查,如無創DNA產前檢測或羊水穿刺等。如確診為21-三體綜合征,應在醫生指導下做出合理決策,確保母嬰健康。
