霍奇金淋巴瘤的分型主要包括結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤、經典型霍奇金淋巴瘤。
病理學分型的主要依據是在反應性非腫瘤性細胞的“適當背景”中有特征性的R-S細胞及其變型的惡性增生。根據腫瘤細胞形態學、免疫表型和遺傳學的特征，分為結節性淋巴細胞為主型的霍奇金淋巴瘤和經典型霍奇金淋巴瘤。
結節性淋巴細胞為主型的霍奇金淋巴瘤，主要侵犯頸部和腋下淋巴結，很少侵犯縱隔。該病臨床較少見，約占所有霍奇金淋巴瘤的5%，30～40歲為發病的高峰年齡，男性多見，患者生存期相對較長。
經典型霍奇金淋巴瘤分為4個類型，富含淋巴細胞型，常侵犯頸部、腋窩下和腹股溝的淋巴結。該病臨床較少見，約占所有霍奇金淋巴瘤的4%，中年男性多見。結節硬化型占65%～80%，青年女性多見，年齡為15～40歲，常有鎖骨上和縱隔的病變。
混合細胞型約占所有霍奇金淋巴瘤的25%，好發于成年男性，不同年齡均可發病。臨床表現腹腔淋巴結及脾病變更常見。淋巴細胞削減性型常侵犯腹腔等深部淋巴結，并可蔓延到脾、肝和骨髓。該病臨床非常少見，僅占所有霍奇金淋巴瘤的1%～2%，發病的年齡較大。
建議患者及時的進行治療，治療方式以化學治療為主，放射治療為輔。