通常情況下，ITP不會(huì)轉(zhuǎn)化成白血病。這是兩種不同的疾病，發(fā)病機(jī)制不相同，所表現(xiàn)的癥狀也不相同，故而不易發(fā)生轉(zhuǎn)化。
ITP是指原發(fā)免疫性血小板減少癥，是一種主要由免疫介導(dǎo)的自身免疫性疾病，常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的皮膚瘀斑，可伴有牙齦以及鼻腔出血，可經(jīng)抗血小板抗體測(cè)定、血清血小板計(jì)數(shù)等檢查，結(jié)合病癥確診。而白血病則是由藥物、遺傳、環(huán)境等因素，導(dǎo)致的一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，在白血病細(xì)胞大量增殖、分化時(shí)，可抑制正常的功能血細(xì)胞，從而出現(xiàn)貧血、感染以及出血等癥狀，可進(jìn)行血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，以明確診斷。
此外原發(fā)免疫性血小板減少癥，一般可通過(guò)使用醋酸潑尼松等糖皮質(zhì)激素、硫酸長(zhǎng)春新堿等免疫抑制劑等，減少癥狀、治療疾病，預(yù)后一般較好。而白血病經(jīng)過(guò)治療后，預(yù)后情況根據(jù)不同分型，有所不同。