顱內少突膠質細胞瘤一般沒有典型的首發癥狀，具體的癥狀存在差異。
顱內少突膠質細胞瘤是一種細胞形態以少突膠質細胞為主的侵襲性膠質細胞瘤，多位于大腦半球皮質下深部結構，多見于額葉，好發于中年人，大部分位于大腦半球的白質內，部分腫瘤有鈣化、囊性變等表現，多為實質性，位于皮質下，浸潤生長，可侵犯局部皮質和鄰近軟腦膜，亦可侵犯腦室壁突入腦實質內生長，有向深部和中線結構浸潤性生長的傾向。
大部分顱內少突膠質細胞瘤生長緩慢，病程較長，該疾病的臨床癥狀并不典型，根據生長的部位而有所不同，所以一般沒有典型的首發癥狀，且很難通過臨床癥狀將其與其它類型膠質瘤相鑒別。部分患者可有癲癇癥狀，如腫瘤位于額葉，特別是當腫瘤沿胼胝體浸潤到對側額葉時，可表現為情感異常、癡呆等。
患者需要接受最大程度的切除病變手術，如果明確是Ⅱ級的顱內少突膠質細胞瘤，依據患者起病年齡和患者的病變的切除程度，分為高?；颊吆偷臀；颊?。高?；颊咄ǔＲ邮苓M一步的放射治療和化學治療。