唐氏篩查21-三體的風險截斷值一般為1/270。但不同地區、不同檢測機構可能會有差異。
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的特定指標，結合孕婦的年齡、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合征（21-三體綜合征）等染色體異常疾病的風險。當篩查結果風險值低于1/270時，通常被認為是低風險。如果風險值高于或等于1/270，則為高風險。然而，需要明確的是，唐氏篩查只是一種風險評估，并不是確診手段。即使篩查結果為低風險，也不能完全排除胎兒患有唐氏綜合征的可能性；而高風險結果也不意味著胎兒一定患病。如果唐氏篩查結果為高風險，醫生通常會建議進一步進行羊水穿刺、無創DNA檢測等確診性檢查。
如果對唐氏篩查結果有疑問或擔憂，建議及時就醫，醫生會根據具體情況進行分析和解釋，并遵醫囑治療。同時，孕婦在孕期應按時進行各項產檢，以確保胎兒的健康發育。