無(wú)創(chuàng)DNA一般指無(wú)創(chuàng)DNA檢查，通過(guò)即未發(fā)現(xiàn)染色體異常。無(wú)創(chuàng)DNA檢查通過(guò)率高不高，從臨床實(shí)際數(shù)據(jù)來(lái)看，檢測(cè)出染色體異常一般占極少數(shù)，因此無(wú)創(chuàng)DNA檢查通過(guò)率較高，但臨床上還沒(méi)有準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。需注意無(wú)創(chuàng)DNA檢查通過(guò)率較高，對(duì)于孕婦和胎兒并無(wú)實(shí)際臨床意義，染色體是否異常由自身決定，而不是由無(wú)創(chuàng)DNA檢查通過(guò)率決定。
無(wú)創(chuàng)DNA檢查是通過(guò)抽取孕婦靜脈血液，檢測(cè)孕婦血漿中胎兒來(lái)源的游離DNA信息，進(jìn)而篩查異常染色體的方法。在臨床實(shí)踐中，無(wú)創(chuàng)DNA檢查通過(guò)率較高。相比于羊水穿刺，無(wú)創(chuàng)DNA檢查安全性較高，但準(zhǔn)確率較低，所以羊水穿刺仍是診斷胎兒染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。如果經(jīng)無(wú)創(chuàng)DNA檢查出染色體異常、孕婦本身染色體異常、存在家族遺傳疾病史和基因疾病風(fēng)險(xiǎn)，或者經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)畸形等，一般建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查來(lái)明確診斷。