唐篩18三體臨界風險意味著胎兒患18三體綜合征的風險處于中等水平，情況相對復雜，一般不能簡單地說嚴重或不嚴重。
唐篩是一種篩查方法，而不是確診手段。唐篩結果為臨界風險，說明胎兒有一定的可能性患有18三體綜合征，但這個可能性并不是很高。例如，唐篩結果顯示18三體臨界風險，可能意味著胎兒患18三體綜合征的概率比低風險的胎兒要高一些，但仍然低于高風險的胎兒。
然而，另一方面，即使是臨界風險，也不能掉以輕心。因為18三體綜合征是一種嚴重的染色體異常疾病，會導致胎兒嚴重的發育異常和智力障礙。如果不進行進一步的檢查和診斷，無法確定胎兒是否真的患有這種疾病。對于唐篩18三體臨界風險的孕婦，醫生可以進行進一步的檢查，如無創DNA檢測或羊水穿刺。無創DNA檢測是一種非侵入性的檢查方法，通過檢測孕婦血液中的胎兒游離DNA來判斷胎兒患染色體疾病的風險。羊水穿刺是一種有創檢查，但可以直接檢測胎兒的染色體，準確性更高。
唐篩18三體臨界風險不能確定胎兒一定患有疾病，但也不能忽視。孕婦應聽從醫生的建議，進行進一步的檢查，以明確胎兒的健康狀況。