無創DNA一般指無創DNA檢測，是一種檢測方法，通常不會發現太多的問題，這種檢測的主要目的是確定胎兒是否存在染色體異常。這項技術具有操作簡便，安全等優點，能夠在孕婦身上直接完成，無需做特殊處理，也不會給女性帶來任何身體傷害和心理影響。研究數據顯示，大概有95%的胎兒能夠成功地通過無創DNA的檢測程序，需要及時就醫進行檢查。
無創DNA產前檢測是一項通過從母體靜脈抽取血液來進行胎兒DNA檢測的技術，其產前檢測的準確性高達90%以上。目前國內對新生兒中存在的遺傳異常和先天愚型等問題已做了大量工作并取得了一定成績。在正常情況下，染色體畸形的患病率在人群中僅為幾百萬分之一，因此，在進行無創DNA檢測時，很少能發現異常情況。
無創DNA檢測技術的核心思想是在從母體外周血中提取樣本后，利用特定的技術方法來獲取胎兒的游離遺傳物質片段，并對這些片段進行深入的分析，以直觀地判斷胎兒染色體是否存在異常的風險。
例如，在13、18、21號染色體出現多條染色體異常的情況下，無創DNA檢測的檢出率高達90%以上，其篩查的準確性相當高，相較于唐氏篩查，其表現更為出色。
盡管有時會出現假陽性的現象，但其假陽性率大約不超過1%。因此，建議對高危孕婦進行產前檢查時，盡量不要做胎兒窘迫和巨大兒等高風險懷孕相關指標的監測。如果在唐氏篩查中發現異常情況，可以按照醫生的建議進一步進行無創DNA鑒定，如果在無創DNA檢測中發現異常情況，還需進一步執行羊水穿刺操作。
如果羊水的穿刺結果是正常的，絕大多數的孕婦都有可能繼續懷孕。如果羊水穿刺后出現不正常的結果，建議按照醫生的建議終止懷孕，并積極尋找導致胎兒染色體畸形的原因。