重癥肌無力的治愈率尚無大樣本數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果。
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾??；病變部位在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜，可能會表現(xiàn)為骨骼肌極易疲勞，一般在活動后癥狀會加重，隨著病情進(jìn)展還可能會出現(xiàn)眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等表現(xiàn)?；颊咄ㄟ^積極治療可以有效延緩疾病的進(jìn)展，減輕或緩解癥狀，延長患者的生存周期，但是具體的治愈率暫時無法統(tǒng)計?；颊呖梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用溴吡斯的明片、甲潑尼龍片、醋酸潑尼松片等藥物來治療。
患者在用藥期間出現(xiàn)任何異常，需要停藥前往醫(yī)院就診。