病情分析：垂體瘤是一組從垂體前葉和后葉顱咽管上皮殘余細(xì)胞發(fā)生的腫瘤，垂體瘤約占顱內(nèi)腫瘤的10％，無癥狀的小瘤在解剖時(shí)發(fā)現(xiàn)者更多。此組腫瘤以前游腺瘤占大多數(shù)，來自后葉者少見。垂體瘤-病理生理

垂體瘤的發(fā)病機(jī)制到目前為止仍不完全清楚，但達(dá)成共識(shí)的主要集中于兩大學(xué)說，一是下丘腦調(diào)控失常學(xué)說，認(rèn)為垂體腫瘤的發(fā)生可能與下丘腦調(diào)節(jié)功能失常有關(guān)：



①下丘腦多肽激素能促發(fā)垂體細(xì)胞增殖；②一些抑制因素的缺乏對腫瘤的發(fā)生可能有促進(jìn)作用；③其他因素，如白細(xì)胞介素-6可在垂體瘤中高度表達(dá)，有維持瘤體的促生長作用。這些均可能為垂體腺瘤的促發(fā)因素。二是垂體細(xì)胞自身缺陷學(xué)說，認(rèn)為垂體腺瘤細(xì)胞的基因突變是其主要的始發(fā)因素。Schulte研究發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)垂體腺瘤是單克隆的，即表明垂體腺瘤來源于一個(gè)突變的細(xì)胞，在外部的促發(fā)因素或垂體自身的生長因素及缺乏抑制因素的條件下，發(fā)生單克隆擴(kuò)增或由于自身突變導(dǎo)致的細(xì)胞復(fù)制。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)垂體腫瘤細(xì)胞的基因突變或缺陷有：



①Gsa基因突變，因其突變有明顯的活性，并未在正常人細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，故稱gsp瘤基因（生長刺激蛋白癌基因），大約40%的GH腺瘤中發(fā)現(xiàn)有g(shù)sp基因，這可以解釋GH瘤具有特征性的GH大量分泌，而且對cAMP系統(tǒng)的活性無正常反應(yīng)，則是因聯(lián)系腺苷酸環(huán)化酶的G蛋白刺激物（Gs）存在著異常。這種異常就是Gsa基因突變，即Gs蛋白的α亞單位的第201和227位氨基酸存在點(diǎn)突變，其突變均表現(xiàn)為Gs蛋白的GTP酶活性受抑制；



②ras基因突變，是在H-ras基因12密碼上發(fā)生突變，與細(xì)胞增殖有關(guān)；



③在某些催乳素瘤中存在DNA順序的改變，可能導(dǎo)致hst（FGF4）基因的異常表達(dá)和常伴多巴胺受體D2的變異，而在正常組織FGF則不表達(dá)；



④已證實(shí)11號(hào)染色體長臂13位點(diǎn)（11q13）等位基因的丟失可致家族性多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型（NEN-1）。并有報(bào)道在一些促性腺激素腺瘤和PRL瘤中也發(fā)現(xiàn)有11q13等位基因的缺失，故這個(gè)位點(diǎn)的基因丟失可能與垂體瘤的發(fā)生有關(guān)。最近已趨向?qū)ⅰ按贵w”和“下丘腦”兩大學(xué)說統(tǒng)一起來，成為內(nèi)分泌腫瘤形成的兩期學(xué)說。即內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)生可分為兩期：誘導(dǎo)期和促長期。在誘導(dǎo)期的垂體細(xì)胞有自發(fā)的或誘導(dǎo)的基因突變，導(dǎo)致異常的細(xì)胞基因表達(dá)；隨后進(jìn)入促長期，在一些生長因子或激素的作用下，促進(jìn)腫瘤無限制的生長。





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