指導(dǎo)意見：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿目前的醫(yī)療水平是無法根治的.是一種獲得性紅細(xì)胞膜缺陷引起的慢性溶血.半數(shù)以上發(fā)生在20-40歲青壯年.男性多于女性,與遺傳及種族無關(guān).本病起病隱襲緩慢,呈慢性過程,以貧血,出血為首發(fā)癥狀者較多,以血紅蛋白尿起病者較少.且本病可與再生障礙性貧血相互轉(zhuǎn)化.中位數(shù)生存期約10年,也有長(zhǎng)達(dá)20年以上.治療主要為對(duì)癥及支持治療,防治并發(fā)癥.治療一般應(yīng)用強(qiáng)的松,康力龍和其他輔助藥物為主,在合并感染時(shí),及時(shí)應(yīng)用廣譜抗生素,待藥敏試驗(yàn)結(jié)果后,根據(jù)結(jié)果選用敏感的抗生素.嚴(yán)重貧血時(shí),除主要藥物治療外,需輸注洗滌紅細(xì)胞.對(duì)合并缺鐵的患者,適當(dāng)選擇硫酸亞鐵,右旋糖酐鐵或福乃得補(bǔ)充.對(duì)合并血栓的患者,聯(lián)用華法令,復(fù)方丹參片等藥.
是不遺傳的.