指導(dǎo)意見:不嚴(yán)重, 這是α地貧基因攜帶(或稱靜止型)的基因型, 是α地貧中最輕的一種。 人有四個(gè)α珠蛋白, 患者失去了一個(gè), 另三個(gè)正常。 患者基本就是一個(gè)正常人, 唯一要注意的是生育前">

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地中海貧血低于正常值1.7有問題嗎

性別:女

地中海貧血低于正常值1.7有問題嗎
溫馨提示:因無法面診,醫(yī)生建議僅供參考
醫(yī)生頭像
谷印亮

醫(yī)師中醫(yī)科

河北省邢臺(tái)市威縣賀釗衛(wèi)生院一級(jí)甲等

指導(dǎo)意見:不嚴(yán)重, 這是α地貧基因攜帶(或稱靜止型)的基因型, 是α地貧中最輕的一種。 人有四個(gè)α珠蛋白, 患者失去了一個(gè), 另三個(gè)正常。 患者基本就是一個(gè)正常人, 唯一要注意的是生育前配偶需徹底檢查是否患地貧

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你好,是有可能的。如果女方?jīng)]不攜帶致病基因,孩子也就是有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者,但不會(huì)致病,不會(huì)患上地中海貧血癥。建議應(yīng)該清淡飲食為主,避免酸、辣,禁刺激性的食物。
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地中海貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。夫妻都有的話,孩子的遺傳概率會(huì)很高。建議還是要做羊水的檢查,確定孩子沒有遺傳再保留胎兒
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你上面的留言已經(jīng)詳細(xì)看過,地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛
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地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自于貧血,長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致病人臟器功能減退,首先骨髓會(huì)過度造血,引起骨板變薄,導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松
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你好,你所說的情況雙方父母都有地中海貧血60%一般來說不可以懷孕,有遺傳的
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孕婦有地中海貧血應(yīng)該掛血液內(nèi)科。地貧癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺治療,但是由于現(xiàn)在處于孕期,地貧會(huì)隨著孕期逐漸加重,所以一定要定期檢查,并且還要與婦產(chǎn)科醫(yī)生溝通。建議一定要特別注意,不要有傷口,以免引起傷口出血不止,最好是臥
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你好!你的血紅蛋白電泳結(jié)果并不能診斷為地中海貧血,需要進(jìn)一步檢查。指導(dǎo)建議:建議你去三甲婦幼保健院的產(chǎn)前診斷中心看專家,做地貧的基因監(jiān)測(cè),然后,再?zèng)Q定是否對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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