你好，該病是致盲性眼病，和遺傳有關也有散發(fā)病例，一般在兒童或青少年時期發(fā)病，累及雙眼。臨床表現(xiàn)夜盲，隨著病情的發(fā)展勢力逐漸下降視野逐漸縮小，最終失明。該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了不可逆性的退行性的病理改變，目前還沒有有效的治療辦法。你的孩子會有患該病的可能，不能肯定一定患或不患。

你好，視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼底病，主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲，并逐漸視力下降及視野縮窄。目前沒有有效的治療措施和方法。建議經(jīng)常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑，并使用營養(yǎng)神經(jīng)及擴張血管的藥物，盡量延緩病變發(fā)展，外出盡量避光，配戴遮光眼鏡。定期到醫(yī)院檢查，觀察病變進展情況。

視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性的一種疾病，是先天性的，最早可出現(xiàn)夜盲癥，慢慢可能會有視野的改變，嚴重的會造成視力的下降甚至失明目前沒有特殊治療辦法，建議補充葉黃素與微量元素，定期復查，出現(xiàn)癥狀及時去醫(yī)院檢查

您描述的先天性夜盲癥是由于先天性的疾病視網(wǎng)膜色素變性導致的，還會伴有視野縮小，視力下降。目前對于視網(wǎng)膜色素變性沒有特效的治療方法，主要是應用營養(yǎng)類的藥物控制。

視網(wǎng)膜色素變性是與遺傳因素有關的一種眼部疾病，早期表現(xiàn)為夜盲，慢慢出現(xiàn)視野縮小，視力下降。目前臨床尚無特效的治療方法，一般用擴血管和營養(yǎng)神經(jīng)藥物來減慢病情進展。

您好，這種情況多見于遺傳基因異常，病情進展緩慢，可以做基因檢測。治療可以口服維生素A，甲鈷胺，金納多，但藥物治療效果有限。

你好！視網(wǎng)膜色素變性晚期大都可殘存極差的視力或管狀視野，在臨床當中大部分人四五十歲都仍有一部分視力，具體到個人身上沒辦法估計。至今視網(wǎng)膜色素變性尚無有效療法，但低視力者可佩戴助視器，提高閱讀能力。目前也有很多關于這方面的研究，針對此病有關于視網(wǎng)膜移植的報導，但目前還沒有廣泛應用于臨床，希望不久能廣泛

夜盲癥多因維生素A缺乏所致,也有先天夜盲者。主要癥狀為白天視覺幾乎正常,黃昏時光線漸暗則視物不清。為了防止得夜盲癥,平常要多吃蔬菜和水果。

視網(wǎng)膜色素變性是與遺傳因素有關的一種眼部，早期表現(xiàn)為夜盲，隨后出現(xiàn)視野縮小，逐漸影響視功能。目前臨床尚無特效的治療方法，一般也是用擴血管、營養(yǎng)神經(jīng)藥物來輔助支持。