小兒腺苷脫氨酶缺乏癥是腺苷脫氨酶基因突變、遺傳等原因誘發(fā)的。具體分析如下：
小兒腺苷脫氨酶缺乏癥的病因主要是腺苷脫氨酶缺陷，主要病因小兒腺苷脫氨酶缺乏癥的病因為腺苷脫氨酶基因突變，導致腺苷脫氨酶活性下降或者功能障礙。小兒腺苷脫氨酶缺乏癥無直接誘發(fā)因素，但近親結婚、家族遺傳史、孕期接觸致畸藥物或毒物等均可增加其發(fā)生幾率。