問題分析:地中海貧血是一種顯性遺傳性疾病,一般是血紅蛋白肽鏈變異異常引起的,可出現(xiàn)血常規(guī)中HCT.MCV.MCH.MCHC.偏高,為小細(xì)胞低色素貧血,同時有紅細(xì)胞血紅蛋白偏低。">
專業(yè)醫(yī)患問答和優(yōu)質(zhì)健康科普平臺
性別:女
年齡:32
副主任醫(yī)師藥品保健品
撫州市臨川區(qū)東館鎮(zhèn)衛(wèi)生院一級甲等
問題分析:地中海貧血是一種顯性遺傳性疾病,一般是血紅蛋白肽鏈變異異常引起的,可出現(xiàn)血常規(guī)中HCT.MCV.MCH.MCHC.偏高,為小細(xì)胞低色素貧血,同時有紅細(xì)胞血紅蛋白偏低。意見建議:你好!地中海貧血一般依靠血紅蛋白電泳來確診,上述不能確診,建議進一步檢查確診,早期發(fā)現(xiàn)早期治療,祝健康!