地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，通常可以達(dá)到臨床治愈，但是很難達(dá)到根治的效果，可能會出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況，需要做好護(hù)理措施。

珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失而引起。這是一種比較罕見的血液疾病，患者通常會出現(xiàn)貧血、溶血等臨床表現(xiàn)。

針對珠蛋白生成障礙性貧血，通常很難根治方法，但可以通過一系列治療措施來管理和緩解癥狀，達(dá)到臨床治愈，提高患者的生活質(zhì)量，但可能會出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況。

對于珠蛋白生成障礙性貧血，輕型一般不需要采取特殊治療，日常做好防護(hù)措施，補充營養(yǎng)，注意防治溶血因素。如果是較為嚴(yán)重的珠蛋白生成障礙性貧血，可能需要采取紅細(xì)胞輸注來補充紅細(xì)胞，或在醫(yī)生指導(dǎo)下采取輸注人類珠蛋白、輸注造血干細(xì)胞等輔助治療方法，幫助恢復(fù)正常的血紅蛋白合成，緩解貧血、溶血癥狀。