概述遺傳性掌跖角化病可見腳底部位皮膚增厚，通常無自覺癥狀，為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，需遵醫(yī)囑用藥治療。
癥狀遺傳性掌跖角化病分為彌漫性掌跖角化病和點狀掌跖角化病，均可在腳底引起皮膚增厚。
彌漫性掌跖角化病初起可為局灶性，6個月至1歲后呈掌跖部彌漫性分布，皮損為邊界清楚的淡黃色堅硬角化斑塊，局部皮膚增厚，通常無自覺癥狀。
彌漫性掌跖角化病腳底皮膚增厚圖
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點狀掌跖角化病典型皮損為掌跖部散發(fā)角質(zhì)丘疹，可引起皮膚增厚，呈皮色或黃色，散在分布或排列成片狀或線狀，丘疹脫落后呈現(xiàn)火山口樣小凹陷。
點狀掌跖角化病腳底皮膚增厚圖
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病因遺傳性掌跖角化病為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，其發(fā)病考慮可能與角蛋白的基因突變有關(guān)，具有遺傳異質(zhì)性。
治療遺傳性掌跖角化病的治療，局部可遵醫(yī)囑外用尿素軟膏、維A酸乳膏，或用水楊酸軟膏封包軟化角質(zhì)后，繼而用糖皮質(zhì)激素制劑可提高治療效果。嚴重者可口服異維A酸軟膠囊或阿維A膠囊。
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