SMA一般指脊髓性肌萎縮癥，是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。具體內(nèi)容如下：
脊髓性肌萎縮癥在臨床上比較多見(jiàn)，主要的致病原因是患者的第五對(duì)染色體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因缺失，而導(dǎo)致患者出現(xiàn)全身肌肉逐漸萎縮、軟弱無(wú)力、呼吸困難等癥狀，這種病不是憑空出現(xiàn)的，而是因?yàn)榛颊叩母改鸽p方都是致病基因的攜帶者，患者從父母那里都獲得了致病基因才會(huì)出現(xiàn)。所以脊髓性肌萎縮癥其實(shí)是一種以肌無(wú)力、肌萎縮為主要表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病，也是一種常染色體隱性遺傳病。
患者的發(fā)病年齡差異較大，從出生到成年都有可能發(fā)病，并且一般沒(méi)有辦法治愈，只能服用甲鈷胺片、腺苷鈷胺片等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物來(lái)延緩疾病進(jìn)展，平時(shí)還可以考慮進(jìn)行康復(fù)鍛煉，促進(jìn)肌肉功能恢復(fù)。