概述纖維肉瘤分為小兒型和成人型，均可出現腫塊表現，一般無明顯自覺癥狀。
該病可發生在損傷或燒傷瘢痕、骨髓炎瘺管和竇道以及放射治療后，需手術切除。
癥狀纖維肉瘤分為小兒型和成人型，均可出現腫塊表現，其具體表現有一定差異。
小兒型絕大部分患兒小于2歲，常為先天性。小兒型纖維肉瘤在出生時已相當大，可發生在手指、手腕，腫塊質地較硬，邊緣清楚。絕大多數無明顯自覺癥狀。
小兒型纖維肉瘤手指腫塊圖
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小兒型纖維肉瘤手腕腫塊圖
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成人型發病年齡常為41-60歲，男性略多于女性。腫瘤可發生在手指、背部，位置通常較深，無癥狀，偶位于皮下，表現為單一的球形腫塊，有時呈分葉狀，通常生長較快。
成人型纖維肉瘤手指腫塊圖
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成人型纖維肉瘤背部腫塊圖
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病因纖維肉瘤可發生在損傷或燒傷瘢痕、骨髓炎瘺管和竇道以及放射治療后，存在非常復雜的染色體異常。小兒型細胞遺傳學顯示腫瘤存在染色體易位，染色體易位導致NTRK3受體酪氨酸激酶基因活化，進而導致纖維肉瘤。
治療對于纖維肉瘤主要由醫生進行手術切除，對于成年病例，腫瘤切除應徹底，對兒童病例要求不如成人高。纖維肉瘤對放療和化療不敏感，可作為輔助性治療。
[1]王寶璽主編.中華醫學百科全書;臨床醫學皮膚病學[M].北京.中國協和醫科大學出版社.2017.378.
[2]王麗昆等主編.皮膚科疾病臨床診療學上[M].長春.吉林科學技術出版社.2016.235-236.