新生兒患有蠶豆病一般和遺傳因素或基因突變有關(guān)，可做好日常護(hù)理，進(jìn)行藥物治療，以避免身體健康受到過(guò)度損害。

一、原因

1、遺傳因素：蠶豆病是紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的一種臨床類(lèi)型，屬于遺傳性溶血病，所以如果父母任意一方患有蠶豆病，都可能導(dǎo)致新生兒受到遺傳因素影響，患有該疾病。

2、基因突變：母親懷孕期間，長(zhǎng)時(shí)間處于輻射環(huán)境中、濫用藥物等，導(dǎo)致身體持續(xù)受到不良刺激造成基因突變，通常也會(huì)增加新生兒出現(xiàn)蠶豆病的概率。

二、治療方式

1、日常護(hù)理：因?yàn)樾Q豆病的發(fā)作通常是因食用蠶豆或其制品，或者服用氧化性藥物，所以平時(shí)需注意排除誘發(fā)因素，以免病情發(fā)作改善身體健康。

2、藥物治療：如果存在蠶豆病發(fā)作的情況，出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲乏等癥狀，可及時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用注射用維生素C、輔酶Q10注射液等藥物調(diào)節(jié)身體狀態(tài)，緩解不適，以免病情發(fā)展更為嚴(yán)重。

出現(xiàn)上述疾病后，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下做好規(guī)范治療，以便病情得到合理控制。