因為遺傳病致病基因分布的染色體種類不同，或是顯隱性不同。若存在典型的性別連鎖隱性遺傳，就會導致很多遺傳病傳男不傳女，常見種類分為伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。
1、伴X染色體隱性遺傳?。涸诟改鸽p方都正常時，女孩子繼承父親的顯性基因，可能不會遺傳疾病。但如果母親攜帶致病基因，所生男孩子會有50%的機會患病，其中常見的有紅綠色弱、血友病，還有相對比較少見的進行性肌營養不良；
2、伴Y染色體遺傳病：因為男孩子性染色體為XY型，女孩子性染色體是XX型，故伴Y染色體的遺傳病通常不會遺傳給女孩子，例如外耳道多毛癥等。如果父親攜帶致病基因，男孩子繼承父親的Y染色體，一般也會存在疾病。
為了避免相關遺傳病的發生，應禁止近親結婚，并且對于有家族史的遺傳病，應提前進行遺傳咨詢，以便做出最佳選擇。此外，及時合理進行產前檢查，可以避免大部分遺傳病的發生，也可通過羊水穿刺提前發現染色體遺傳病，而且還需避免高齡生育。