病情分析：地中海貧血,是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的遺傳性溶血性貧血.分為α,β兩型.前者是基因組中DNA發(fā)生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色體顯性遺傳,如果父母均為雜合子,子女四分之一表現(xiàn)為純合子（重型）,四分之二表現(xiàn)為雜合子（輕型）,四分之一正常.所以父母至少有一方有地中海貧血,子女才會發(fā)病,如果父母都正常,子女是不會得地中海貧血的.治療上尚無無根治法.輕度貧血的輕型地中海貧血無需治療.近年主張輸血治療,保持血紅蛋白10g/l以上,以保證生長發(fā)育.

缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵耗盡,繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵耗盡而引起的.引起缺鐵的原因很多,偏食,女性月經(jīng)過多,妊娠或哺乳需鐵量增加,胃大部切除后吸收障礙等.治療上應(yīng)去除缺鐵的病因,另外進行補鐵治療,服藥后2周血紅蛋白開始上升,,一般2個月左右恢復(fù)正常.鐵劑應(yīng)在血紅蛋白恢復(fù)正常后至少持續(xù)4-6月.



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