指導(dǎo)意見:你好,出現(xiàn)這種情況,可以通過化驗血看看有無缺鐵的,如果有,可以口服右旋糖酐鐵口服液或多糖鐵顆粒治療的。">

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小兒地中海貧血和缺鐵性貧血
病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):小兒6歲,兩年前診斷為輕型地中海貧血(母親遺傳),身高、體重也不達(dá)標(biāo)。一月前開始,早晨起床伴有輕度頭暈,無嘔吐。上周患急性支氣管肺炎入院輸液治療,入院檢查時血紅蛋白103,紅細(xì)胞5.58,紅細(xì)胞平均體積、血紅蛋白含量和濃度均低于正常,血小板、免疫球蛋白、補(bǔ)體等指標(biāo)正常,但發(fā)現(xiàn)血清鐵只有1.6(1年前檢查7.8)。想了解1、是否有地中海貧血和缺鐵性
溫馨提示:因無法面診,醫(yī)生建議僅供參考
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劉伯軍

主任醫(yī)師兒科

威海衛(wèi)人民醫(yī)院二級甲等

指導(dǎo)意見:你好,出現(xiàn)這種情況,可以通過化驗血看看有無缺鐵的,如果有,可以口服右旋糖酐鐵口服液或多糖鐵顆粒治療的。

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這種情況應(yīng)該是在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予以治療的,有缺鐵貧血就需補(bǔ)鐵治療的,有地貧就按地貧治療。
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班玉梅醫(yī)師
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地中海貧血,是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的遺傳性溶血性貧血.分為α,β兩型.前者是基因組中DNA發(fā)生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色體顯性遺傳,如果父母均為雜合子,子女四分之一表現(xiàn)為純合子(重型),四分之二表現(xiàn)為雜合子(輕型),四分之一正常.所以父母至少有一
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一般有地中海貧血的人血常規(guī)檢查出來的結(jié)果體現(xiàn)出缺鐵性貧血的表現(xiàn),所以兩者可以都有。
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根據(jù)你提問所描述的相關(guān)情況,你的這種癥狀情況可能是地中海貧血,不是缺鐵性貧血,相反鐵輕度偏高,可以自行排除多余的鐵。注意檢查地中海貧血的現(xiàn)狀,如果有溶血發(fā)生需要積極治療,制止紅血球溶解。
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歐晉平副主任醫(yī)師
內(nèi)科北京大學(xué)第一醫(yī)院三級甲等
缺鐵性貧血是由于造血原料鐵缺乏引起的貧血,而地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血。缺鐵性貧血和地中海貧血在血常規(guī)里都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素貧血,不易區(qū)別。但二者有本質(zhì)上的區(qū)別。缺鐵性貧血是由于造血原料鐵缺乏引起的貧血,都是后天因素造成的,包括胃潰瘍、十二指腸潰瘍和胃腸道腫瘤合并的慢性失血,地中海貧血是一種遺
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根據(jù)你所述情況,根據(jù)你本身身體情況,醫(yī)院會根據(jù)你的情況,提前備足血源。不必過于擔(dān)心,做好備孕準(zhǔn)備。不必過于擔(dān)心,做好備孕準(zhǔn)備
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地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別主要表現(xiàn)為病因、臨床表現(xiàn)、治療方法不同。1、病因:缺鐵性貧血發(fā)病原因與鐵元素攝入不足、鐵元素吸收障礙、紅細(xì)胞丟失等原因有關(guān),而地中海貧血由于遺傳基因缺陷,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現(xiàn)溶血性貧血的情況。2、臨床表現(xiàn):缺鐵性貧血患者不僅貧血,還會伴有頭發(fā)的干枯,指甲變薄、
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缺鐵性貧血主要是因為機(jī)體缺鐵引起的,與機(jī)體慢性失血,或者是鐵吸收障礙有關(guān)。地中海貧血屬于遺傳性疾病,與基因有關(guān)。一般前者做血常規(guī)的檢查及與鐵相關(guān)的檢查,后者做血常規(guī)及基因的檢查等。
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地中海貧血和缺鐵性貧血都有紅細(xì)胞平均體積減低和血紅蛋白濃度減低,除了地貧基因檢測這個確診檢查外,可以先檢查下血清鐵,如果血清鐵低,說明是缺鐵性貧血。如果排除缺鐵性貧血,紅細(xì)胞體積還是明顯減低,高度懷疑地貧。
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