一)治療　　本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生?！　》e極預防和治療呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進行了探索，但至今仍不清楚。

寶寶營養(yǎng)不良怎么辦親可以給寶寶喝點龍母壯骨顆粒。健脾胃的。寶寶脾胃不好.吃東西就會難消化.難吸收。

您好，根據(jù)您的描述，進行性肌營養(yǎng)不良分為很多類型，不同類型遺傳方式是不同的，如果您妹妹和您對象是正常的，那么考慮為X連鎖隱性遺傳的可能性高，您的女兒可能會攜帶致病基因但不發(fā)病或者也可能是正常的建議您，您的女兒不發(fā)病，但是可能會攜帶致病基因，如果攜帶致病基因的話，那么她的下一代如果是兒子的話患進行性肌

肌營養(yǎng)不良多數(shù)預后不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧殻m時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。臨床上常用小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進展。

肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉變性的疾病，目前雖然尚不能根治，但這并不是說無法治療或不能治療。就肌營養(yǎng)不良癥患者來說，病情的發(fā)展規(guī)律，不同藥物

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。

出現(xiàn)進行性肌營養(yǎng)不良可采取對癥療法及一般支持療法。包括應用維生素，以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。

患有進行性肌營養(yǎng)不良可采取對癥療法及一般支持療法。包括應用維生素，以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。

進行性肌營養(yǎng)不良應該采取對癥療法及一般支持療法。包括應用維生素，以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。