地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常。從這而知，地中海貧血不是白血病。建議輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧輸血和去鐵治療

你好，地中海貧血一組遺傳性溶血性貧血。與白血病不同，白血病是造血組織的惡性疾病，是兩種不同的疾病，但是都是非常嚴重的疾病，治療的難度都很大，最有效方法是骨髓移植。

地中海貧血是遺傳疾病，紅血球內(nèi)的血紅蛋白質(zhì)異常，主要是貧血。白血球，血小板都正常。不是癌癥。目前仍沒有比較好的方法。白血病不是遺傳性疾病，骨髓造血或淋巴系統(tǒng)的癌變。是未成熟白血球過度增生。會有貧血。

1,白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發(fā)癥狀包括：發(fā)熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關(guān)節(jié)疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累后心慌氣短，食欲缺乏，

你好，這是一種遺傳性的貧血，輕度的對健康的影響不大的，但可能會導致遺傳的。

你好，朋友，根據(jù)你的描述，你這種情況考慮是維生素缺乏導致的貧血，同時有白血病的癥狀，建議你可以去正規(guī)專業(yè)醫(yī)院檢查一下，確診后需要使用升白細胞以及血小板同時化療藥物治療一下。

你好,地中海貧血主要示因為某個基因發(fā)生突變,導致紅細胞呈鐮刀狀,正常為雙凹圓盤狀,導致紅細胞破壞過多,脾臟腫大,而白血病是一種惡性腫瘤,血液中和骨髓白細胞大量異常增生,造成其它血細胞的減少,病人也可以出現(xiàn)脾臟腫大,因此兩種病完全不同.

地中海貧血不是白血病地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病，是紅細胞變形、壽命縮短，而導致的貧血。由于紅細胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細胞供氧能力不足時，孩子就會有無力的表現(xiàn)，而面色蒼白是貧血的主要表現(xiàn)。

您好，不是的，不一樣的性質(zhì)。白血病患者在早期的時候也會有口腔出血的不良癥狀，但是患者在中晚期的時候口腔會出現(xiàn)牙齦的腫脹，并且還會出現(xiàn)持續(xù)性的腫大；患者的皮膚也會受到不同程度的損害，通?；颊邥橛心摪⒛[塊和斑點等并發(fā)癥。為緩解患者痛苦，一般臨床常用純中藥提取物含量為16．2%左右的人參皂苷Rh2（護