地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常。從這而知，地中海貧血不是白血病。建議輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧輸血和去鐵治療

你好，地中海貧血一組遺傳性溶血性貧血。與白血病不同，白血病是造血組織的惡性疾病，是兩種不同的疾病，但是都是非常嚴重的疾病，治療的難度都很大，最有效方法是骨髓移植。

地中海貧血是遺傳疾病，紅血球內的血紅蛋白質異常，主要是貧血。白血球，血小板都正常。不是癌癥。目前仍沒有比較好的方法。白血病不是遺傳性疾病，骨髓造血或淋巴系統的癌變。是未成熟白血球過度增生。會有貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血與白血病之間的關系不大，基本沒有聯系。雖然很難治療，但是可以維持生活狀態(tài)。

1,白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發(fā)癥狀包括：發(fā)熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節(jié)疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累后心慌氣短，食欲缺乏，

你好，這是一種遺傳性的貧血，輕度的對健康的影響不大的，但可能會導致遺傳的。

你好，朋友，根據你的描述，你這種情況考慮是維生素缺乏導致的貧血，同時有白血病的癥狀，建議你可以去正規(guī)專業(yè)醫(yī)院檢查一下，確診后需要使用升白細胞以及血小板同時化療藥物治療一下。

地中海貧血不是白血病地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病，是紅細胞變形、壽命縮短，而導致的貧血。由于紅細胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細胞供氧能力不足時，孩子就會有無力的表現，而面色蒼白是貧血的主要表現。

您好，不是的，不一樣的性質。白血病患者在早期的時候也會有口腔出血的不良癥狀，但是患者在中晚期的時候口腔會出現牙齦的腫脹，并且還會出現持續(xù)性的腫大；患者的皮膚也會受到不同程度的損害，通?；颊邥橛心摪?、腫塊和斑點等并發(fā)癥。為緩解患者痛苦，一般臨床常用純中藥提取物含量為16．2%左右的人參皂苷Rh2（護