地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常。從這而知，地中海貧血不是白血病。建議輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧輸血和去鐵治療

你好，地中海貧血一組遺傳性溶血性貧血。與白血病不同，白血病是造血組織的惡性疾病，是兩種不同的疾病，但是都是非常嚴重的疾病，治療的難度都很大，最有效方法是骨髓移植。

地中海貧血是遺傳疾病，紅血球內的血紅蛋白質異常，主要是貧血。白血球，血小板都正常。不是癌癥。目前仍沒有比較好的方法。白血病不是遺傳性疾病，骨髓造血或淋巴系統(tǒng)的癌變。是未成熟白血球過度增生。會有貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血與白血病之間的關系不大，基本沒有聯(lián)系。雖然很難治療，但是可以維持生活狀態(tài)。

1,白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發(fā)癥狀包括：發(fā)熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節(jié)疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累后心慌氣短，食欲缺乏，

你好，這是一種遺傳性的貧血，輕度的對健康的影響不大的，但可能會導致遺傳的。

你好,地中海貧血主要示因為某個基因發(fā)生突變,導致紅細胞呈鐮刀狀,正常為雙凹圓盤狀,導致紅細胞破壞過多,脾臟腫大,而白血病是一種惡性腫瘤,血液中和骨髓白細胞大量異常增生,造成其它血細胞的減少,病人也可以出現(xiàn)脾臟腫大,因此兩種病完全不同.

地中海貧血不是白血病地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病，是紅細胞變形、壽命縮短，而導致的貧血。由于紅細胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細胞供氧能力不足時，孩子就會有無力的表現(xiàn)，而面色蒼白是貧血的主要表現(xiàn)。

白血病嚴重，需要化療或骨髓移植；重型地貧也比較嚴重，一出生就要定期輸血，而且很難長大成人，唯一根治辦法就是骨髓移植；輕型地貧可以正常生活，只要生育時注意不要遺傳給孩子即可。