皮肌炎MDA5陽性是一種比較罕見的自身免疫性疾病，治療起來相對困難，但并非完全不可治。如果MDA5陽性皮肌炎患者在疾病早期就接受積極治療，通常有可能實現(xiàn)病情的好轉(zhuǎn)和控制。通過激素治療、免疫抑制劑治療、血漿置換治療、注射免疫球蛋白或干細(xì)胞移植

皮肌炎早期一般2至5年可能治好。建議就醫(yī)咨詢，并遵醫(yī)囑處理。皮肌炎是一種自身免疫性疾病，早期癥狀可能包括肌肉無力、皮疹等。在較短時間內(nèi)，皮肌炎早期經(jīng)過積極治療，2年可能會看到癥狀的明顯改善。此時，通過藥物治療可以控制炎癥反應(yīng)，緩解肌肉無力和

得了皮肌炎的患者在病情控制良好的情況下可以在一定程度上像正常人一樣生活，建議患者及時到醫(yī)院就診。皮肌炎是一種主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病。在疾病早期，病情較輕時，患者可能僅表現(xiàn)出輕微的肌肉無力、皮疹等癥狀，此時通過積極的藥物治療，通常

皮肌炎引起肺部感染大概能活多少年，并沒有具體的時間，需根據(jù)具體情況分析。皮肌炎是一種主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病，可能與遺傳、感染、免疫異常等因素有關(guān)，患者可能會出現(xiàn)皮膚損害、肌肉損害、關(guān)節(jié)腫痛等癥狀。如果患者的病情比較輕，并且積極配

皮肌炎患者能活多久并沒有明確的時間限制，通常在積極治療的情況下不會影響生命，如果出現(xiàn)比較嚴(yán)重的并發(fā)癥，可能會在1-2年或10年內(nèi)死亡。1、不會影響生命：皮肌炎為自身免疫性疾病，主要累及皮膚與肌肉，可能是自身免疫異常、遺傳因素、感染等導(dǎo)致。如

概述幼年型皮肌炎可出現(xiàn)局部紅腫，其上有毛細(xì)血管擴(kuò)張，發(fā)生原因不明，可能與感染、藥物等有關(guān)，需遵醫(yī)囑用藥治療，注意避光。癥狀幼年型皮肌炎患者皮損表現(xiàn)為水腫性紅斑，局部紅腫，表面有毛細(xì)血管擴(kuò)張，觸摸時可有暗紫色小顆粒樣皮疹，患者會出現(xiàn)睜眼困難。

概述兒童皮肌炎的初期癥狀，主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咽痛、關(guān)節(jié)痛，以及瞼紫色皮疹、戈特龍征、暴露部位紅斑、技工手等，與免疫關(guān)系密切。癥狀兒童皮肌炎可有前驅(qū)癥狀，如發(fā)熱、咽痛、倦怠、關(guān)節(jié)痛、雷諾現(xiàn)象等。近1/4的皮肌炎患者先出現(xiàn)皮膚損害：瞼紫色皮疹：為

皮肌炎發(fā)燒可能會出現(xiàn)體重下降、關(guān)節(jié)疼痛、持續(xù)低熱等特點(diǎn)。1.體重下降：皮肌炎屬于一種自身免疫性疾病，可能會對患者的免疫系統(tǒng)和關(guān)節(jié)內(nèi)層造成攻擊，從而導(dǎo)致新陳代謝加快，出現(xiàn)體重下降的現(xiàn)象。2.關(guān)節(jié)疼痛：存在皮肌炎的患者關(guān)節(jié)腔內(nèi)，通常會存在免疫復(fù)

皮肌炎吃糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、羥氯喹、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等藥，建議及時就醫(yī)。1.糖皮質(zhì)激素：糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）是皮肌炎治療的首選用藥，具有強(qiáng)大抗炎、免疫抑制功效。能快速抑制體內(nèi)過度活躍的免疫反應(yīng)，減輕肌肉與皮膚炎癥，緩解肌無力、肌痛以

肺癌如果造成了患者自身免疫異常，可能會引起皮肌炎，如果沒有引起自身免疫異常，通常不會引起皮肌炎。1、會引起：皮肌炎可合并惡性腫瘤，以鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌和胃癌等實體瘤為主。肺癌的毒素可引起機(jī)體免疫異常，誘發(fā)皮肌炎，主要累及皮膚和肌肉