你好，根據(jù)你描述的情況，這是一種身體的代謝性疾病。具體的原因不能確定，不知道孩子是不是一出生就有這個病，這種病需要服用專門配置的食物。

苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種,由于染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致,引起中樞神經系統(tǒng)的損傷.神經系統(tǒng)異常體征不多見,可有腦小畸形,肌張力增高,步態(tài)異常,腱反射亢進,手部細微震顫,肢體重復動作等.由于黑色素缺乏,患兒常表現(xiàn)為頭發(fā)黃,皮膚和虹膜

苯丙酮尿癥兒童的飲食對蛋白質有著特殊要求：由于苯丙氨酸多存在于蛋白質中，因此苯丙酮尿癥兒童對蛋白質有著十分特殊的要求。對其他營養(yǎng)素：糖、脂肪、維生素、礦物質(含微量元素)的需求與普通兒童一樣;宜采用低苯丙氨酸飲食：完全吃普通食物就不行了，必須要吃一些特制的無(或低)苯丙氨酸蛋白質，這種蛋白質是人工做

苯丙酮尿癥或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏癥。結合遺傳史，和臨床表現(xiàn)綜合分析。本病的檢驗和篩查，檢驗項目有不同。血苯丙氨酸測定，正常人血中苯丙氨酸為60～180μmol/L，PKU患者可高達600～3600μmol/L。如果以258μmol/L為正常人與PKU病人的分界點，則有高達4%的假陽性。用色層析法則在

新生兒期篩查，新生兒喂奶3日后,采集足根末梢血,吸收再生厚濾紙上,晾干后郵寄到篩查中心,采用Guthrie細菌生長抑制試驗半定量測定,其原理是苯丙氨酸能促進已被抑制的枯草桿菌重新生長,以生長圈的范圍測定血中苯病氨酸的含量,亦可在苯丙氨酸脫氫酶的作用下進行比色定量測定,其假陽性率較低.當苯丙氨酸含量＞

苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,同時又是先天性氨基酸代謝障礙病,在我國發(fā)病率為萬分之一,生過一個病兒的母親再次生育時發(fā)病率為25%,近親婚配中發(fā)病率明顯增高。患兒體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使吃進去的苯丙氨酸不能正常轉化,而是變成苯丙酮酸,從尿和汗中排出,發(fā)出異常的臭味,所以成為苯丙酮尿癥。體內的苯

苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出.應盡早給予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的年齡愈小,效果愈好.必需控制天然蛋白質的攝入,而以低或無氨酸奶粉的形式補充蛋白質,同時,配以天然食品補充機體所

癥狀體征，出生時患兒正常隨著進奶以后一般在3-6個月時即可出現(xiàn)癥狀1歲時癥狀明顯.1神經系統(tǒng)，早期可有神經行為異常如興奮不安多動或嗜睡萎靡少數(shù)呈現(xiàn)肌張力增高腱反射亢進出現(xiàn)驚厥（約25％）繼之智能發(fā)育落后日漸明顯80％有腦電圖異常.BH4缺乏型的神經系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重常見肌張力減低嗜睡驚厥如不經

苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸（PA）代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一，主要臨床特征為智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色

小兒苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出.臨床主要表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少.本病屬常染色體隱性遺傳。而診斷一旦明確,應盡早給予積極治療,主要是飲食療法，開始治療的年齡愈小,效果愈好。小